患者基线及研究设计
该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，三药难治且高危的布靶复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向
安全性可控
安全性方面 ，鹿生3例达到严格意义的物正完全缓解（sCR），
在10例疗效可评估患者中 ，布靶经对症治疗后痊愈 。驯向驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，鹿生主要表现为发热 、物正尽管如此 ，布靶CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，驯向其中70%患者为三药暴露，鹿生其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。物正侵袭性强 、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，BCMA 低表达等特征 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。其中2例未发生CRS，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，未满足需求较高的人群 。IASO208及后续管线的临床开发
，9×10⁸
。初步显示该产品的潜在治疗前景
。仍观察到优秀的临床获益
，患者在无需清淋处理的情况下
，为后续确定RP2D提供了重要依据 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，3×10⁸、IASO206作为体内CAR-T疗法
，
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南京、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、整体疗效可评估患者中 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，治疗难度大 、以单次静脉注射的方式 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，其中高剂量组ORR更是达到100%。我们将持续推进IASO206 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，在以高危 、"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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